vestifmИзвестия Национальной академии наук Беларуси. Серия физико-математических наукProceedings of the National Academy of Sciences of Belarus. Physics and Mathematics Series1561-24302524-2415The Republican Unitary Enterprise Publishing House "Belaruskaya Navuka"vestifm-85Research ArticleФИЗИКАPHYSICSФАЗОВЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПРИ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ Sr2FeMoO6–δ ИЗ ПРОСТЫХ ОКСИДОВPHASE TRANSFORMATIONS DURING CRYSTALLIZATION OF Sr2FeMoO6–δ FROM SIMPLE OXIDESКаландаН. А.KalandaM. A.ЯрмоличМ. В.YarmolichM. V.ПанасевичА. М.PanasevichA. M.КривченяД. А.KryucheniaD. A.Научно-практический центр НАН Беларуси по материаловедению, МинскScientific and Practical Materials Research Centre of the National Academy of Sciences of Belarus, Minsk201518052016028285Copyright © Каланда Н.А., Ярмолич М.В., Панасевич А.М., Кривченя Д.А., 20162016Каланда Н.А., Ярмолич М.В., Панасевич А.М., Кривченя Д.А.Kalanda M.A., Yarmolich M.V., Panasevich A.M., Kryuchenia D.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://vestifm.belnauka.by/jour/article/view/85

На основании изучения последовательности фазовых превращений при кристаллизации Sr2FeMoO6–δ установлено, что синтез двойного перовскита в смеси простых оксидов протекает через ряд последовательно-параллельных стадий. На начальном этапе взаимодействия образующийся ферромолибдат стронция обогащен железом и его состав в ходе реакции изменяется в сторону увеличения содержания молибдена. Оксид молибдена в тройной смеси состава 2SrCO3+ + MoO3 + 0,5Fe2O3 вступает в реакцию несколько быстрее с карбонатом стронция, чем оксид железа. Показано, что в процессе кристаллизации двойного перовскита ферромолибдата стронция в интервале температур Т = (300–1420)К имеет место следующая последовательность фазовых превращений: {Fe2O3, MoO3, SrCO3} (300 К) → {SrMoO4, Fe2O3, SrCO3} (770 К) → {SrMoO4, SrFeO3–х (следы), Sr2FeMoO6–δ (следы)} (970 К) → {SrMoO4, Sr2FeMoO6–δ } (1170 К) → { Sr2FeMoO6–δ } (1420 К).

The sequence of phase transformations during Sr2FeMoO6–δ crystallization by the solid phase method was studied for powders synthesized from the stoichiometric mixture of SrCO3 Fe2O3, MoO3 oxides. It is found that the synthesis of a strontium ferromolybdate solid solution proceeds through a series of parallel chemical reactions. It is revealed that at the beginning stage of interaction, the initially formed Sr2FeMoO6–δ powder is enriched with iron. During the annealing process, the composition of strontium ferromolybdate changes and the molybdenum content increases upon further heating. It is shown that in the process of crystallization of double perovskite in the temperature range T = (300–1420) K, there is the following sequence of phase transformations Fe2O3, MoO3, SrCO3} (300 К) → {SrMoO4, Fe2O3, SrCO3} (770 К) → {SrMoO4, SrFeO3–х (traces), Sr2FeMoO6–δ (traces)} (970 K) → {SrMoO4, Sr2FeMoO6–δ } (1170 К) → { Sr2FeMoO6–δ } (1420 К)..

ReferencesSerrate D., De Teresa J. M., Ibarra M. R. // J. Phys.: Condens. Matter. 2007. Vol. 19. P. 1–86.Serrate D., De Teresa J. M., Ibarra M. R. // J. Phys.: Condens. Matter. 2007. Vol. 19. P. 1–86.Huang Y., Yamauchi H., Karppinen, M. // Appl. Phys. Lett. 2005. Vol. 86. P. 0725101−0725103.Huang Y., Yamauchi H., Karppinen, M. // Appl. Phys. Lett. 2005. Vol. 86. P. 0725101−0725103.Kanchana V., Vaitheeswaran G., Alouani M. et al. // Phys. Rev. B. 2007. Vol. 75. P. 2204041–22040414.Kanchana V., Vaitheeswaran G., Alouani M. et al. // Phys. Rev. B. 2007. Vol. 75. P. 2204041–22040414.Kalanda M., Suchaneck G., Saad A. M. et al. // Mater. Sci. Forum. 2010. Vol. 636/637. P. 338–343.Kalanda M., Suchaneck G., Saad A. M. et al. // Mater. Sci. Forum. 2010. Vol. 636/637. P. 338–343.Kalanda N., Demyanov S., Masselink W. et al. // Cryst. Res. Technol. 2011. Vol. 6, N 5. P. 463–469.Kalanda N., Demyanov S., Masselink W. et al. // Cryst. Res. Technol. 2011. Vol. 6, N 5. P. 463–469.Fang T.-T., Lin J.-C. // J. Mater. Sci. 2005. Vol. 40. P. 683– 686.Fang T.-T., Lin J.-C. // J. Mater. Sci. 2005. Vol. 40. P. 683– 686.Topwal D., Sarma D. D., Kato H. et al. // Phys. Rev. B. 2006. Vol. 73. P. 0944191–0944195.Topwal D., Sarma D. D., Kato H. et al. // Phys. Rev. B. 2006. Vol. 73. P. 0944191–0944195.Каланда Н. А., Демьянов С. Е., Крупа Н. Н. и др. // Физика и техника высоких давлений. 2010. Т. 20, № 2. С. 52–62.Каланда Н. А., Демьянов С. Е., Крупа Н. Н. и др. // Физика и техника высоких давлений. 2010. Т. 20, № 2. С. 52–62.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.